若是你正在思量美国试管婴儿医治，你能够据说过PGD跟PGS。两种类型的植入前遗传测试皆是接管美国试管婴儿医治的患者可用的紧张医治取舍。植入前遗传筛查(PGS)跟胚胎植入前遗传学诊断(PGD)均是正在胚胎细胞上停止，但它们存在分歧的目标并挑选分歧的遗传问题。当不已知的潜伏遗传性疾病时，利用PGS挑选来自胚胎的细胞以探求潜伏的遗传异常。另一方面，PGD利用不异的进程去检测特定的疾病，该疾病很能够从怙恃遗传给他们的昆裔。

只管许多接管美国试管婴儿医治的患者没有须要停止这些类型的测试，但PGS或PGD能够会资助你的生殖内分泌学家正在你的美国试管婴儿医治时代找到安康的遗传畸形的胚胎植入你的子宫。

甚么是PGS和甚么环境下利用?

胚胎植入失利跟流产的罕见缘故原由是胚胎染色体异常，例如染色体过多或过少。 PGS，是用于肯定胚胎中的细胞是不是存在精确数目的染色体。

关于那些不已知遗传异常的美国试管婴儿患者若是你合乎以下环境发起利用PGS：

38岁或以上的女性

伉俪对单胚胎移植感兴趣

有怀胎丧失或复发性流产史的妇女

有过美国试管婴儿失利史

PGS的确可以进步美国试管婴儿成功率，由于它能让大夫只移植安康的胚胎。该测试须要五到六个胚胎，那能够存在必然危险，特殊是关于卵巢储蓄削减的高龄女性。有些女性能够须要一个以上的美国试管婴儿卵巢安慰周期去培养充足的胚胎停止检测。》》》点击征询，相识你得当的美国试管婴儿病院

虽然PGS没有测试特定疾病，但该顺序的确筛查了染色体异常，例如唐氏综合症。它借可以辨认胚胎中的染色体异常，即便怙恃中任何一方皆不已知的遗传异常证据。

美国试管婴儿中PGD跟PGS的区别

当配偶认识到家族中遗传异常的存在时，PGD可以测试胚胎的基因以取得特定的基因突变。若是你或你的朋友家庭中有遗传病史而且你愿望肯定你不将其传给孩子，则此测试十分紧张。正在某些环境下，虽然你不患病但你能够是疾病的携带者。

基因易位(染色体物资交流或其他布局重排)，可招致诞生缺陷，智力低下或流产

亨廷顿病

马凡综合症

隐性遗传性疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs病

遗传性疾病照顾正在X染色体上，如血友病或杜氏肌营养不良症

性别，可以制止X连锁遗传疾病》》》点击征询，相识你得当的美国试管婴儿病院

PGD是一个比PGS庞大得多的进程，由于它检测个别基因。发起存在遗传偏向或有能够传送已知遗传异常的配偶。任何存在招致流产，诞生缺陷或唐氏综合症的非整倍性家族史(染色体数量异常)的配偶皆该当停止筛查。有单基因缺陷病史的家庭 - 如囊性纤维化，镰状细胞血虚跟肌营养不良症 - 也应思量PGD检测。